Caractères permettant de différencier les trois sous-espèces de Bartonella vinsonii

Dernière mise à jour le19 février 2000

Caractères permettant de différencier les trois sous-espèces de Bartonella vinsonii

D'après : WELCH (D.F.), CARROLL (K.C.), HOFMEISTER (E.K.), PERSING (D.H.), ROBISON (D.A.), STEIGERWALT (A.G.) et BRENNER (D.J.) : Isolation of a new subspecies, Bartonella vinsonii subsp. arupensis, from a cattle rancher: identity with isolates found in conjunction with Borrelia burgdorferi and Babesia microti among naturally infected mice. J. Clin. Microbiol., 1999, 37, 2598-2601.

Caractères	B. vinsonii subsp. arupensis	B. vinsonii subsp. berkhoffii	B. vinsonii subsp. vinsonii
Croissance sur gélose à l'infusion de cœur + facteur X	+	-	Faible
L-leucine-bêta-naphthylamidase*	+	+	+
L-lysine-bêta-naphthylamidase (alcaline)*	+	+	+
L-lysine-bêta-naphthylamidase (acide)*	-	+	-
L-proline-bêta-naphthylamidase*	-	+	-
L-tryptophane-bêta-naphthylamidase*	+	+	+

* : Technique :
L'inoculum est obtenu à partir de cultures effectuées sur gélose Columbia au sang incubées 5 à 7 jours en présence de 5 à 10 p. cent de CO₂. Il est réalisé de façon à obtenir une turbidité égale à deux sur l'échelle de McFarland.
Les kits utilisés sont les kits "MicroScan^® Rapid Anaerobe Panel" de Dade International Inc.
Après ensemencement les kits sont incubés 4 heures à 35 °C.

Source : Dictionnaire de Bactériologie Vétérinaire, J.P. Euzéby — version archivée.