Principaux caractères permettant de différencier les espèces et sous-espèces du genre Staphylococcus

Créé le 2 juin 1999
Dernière mise à jour le 22 août 2005

Principaux caractères permettant de différencier les espèces et sous-espèces du genre Staphylococcus
 isolées en médecine vétérinaire et produisant ou pouvant produire une coagulase

D'après :
. BRUN (Y.) et BES (M.) : Staphylococcus. In : J. FRENEY, F. RENAUD, W. HANSEN et C. BOLLET : Précis de bactériologie clinique, Editions ESKA, Paris, 2000, pp. 783-834.
. DEVRIESE et HÁJEK : Identification of pathogenic staphylococci isolated from animals and foods derived from animals. J. Appl. Bacteriol., 1980, 49, 1-11.
. DEVRIESE (L.A.), VANCANNEYT (M.), BAELE (M.), VANEECHOUTTE (M.), DE GRAEF (E.), SNAUWAERT (C.), CLEENWERCK (I.), DAWYNDT (P.), SWINGS (J.), DECOSTERE (A.) et HAESEBROUCK (F.) : Staphylococcus pseudintermedius sp. nov., a coagulase-positive species from animals. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2005, 55, 1569-1573.
. FOSTER (G.), ROSS (H.M.), HUTSON (R.A.) et COLLINS (M.D.) : Staphylococcus lutrae sp. nov., a new coagulase-positive species isolated from otters. Int. J. Syst. Bacteriol., 1997, 47, 724-726.
. FRENEY (J.), KLOOS (W.E.), HAJEK (V.), WEBSTER (J.A.), BES (M.), BRUN (Y.) et VERNOZY-ROZAND (C.) : Recommended minimal standards for description of new staphylococcal species. Int. J. Syst. Bacteriol., 1999, 49, 489-502.
. IGIMI (S.), TAKAHASHI (E.) et MITSUOKA (T.) : Staphylococcus schleiferi subsp. coagulans subsp. nov., isolated from the external auditory meatus of dogs with external ear otitis. Int. J. Syst. Bacteriol., 1990, 40, 409-411.
. KLOOS (W.E.) et BANNERMAN (T.L.) : Staphylococcus and Micrococcus. In : P.R. MURRAY, E.J. BARON, M.A. PFALLER, F.C. TENOVER et R.H. YOLKEN (éd.) : Manual of clinical microbiology, 7th edition, ASM Press, Washington, D.C., 1999, pp. 264-282.

* : Plasma de lapin (Difco).

** : Sur gélose P après 3 jours d'incubation à 37 °C.
Composition (en g/L) de la gélose P : agar : 15 ; peptone : 10 ; NaCl : 5 ; extraits de levure : 5 g ; glucose : 1 g.

*** : La technique dérive de celle de Davis et Hoyling. La souche à étudier est ensemencée sur une gélose cœur-cervelle contenant 1 p. cent de glucose. Après 24 heures d'incubation à 37 °C, on dépose sur la gélose un disque similaire à ceux utilisés pour les antibiogrammes et imprégné d'une solution à 10 p. cent de pyruvate de sodium. Après 3 heures d'incubation, on place sur le disque une goutte de potasse à 40 p. cent, une goutte d'une solution de créatinine à 1 p. cent et une goutte d'une solution alcoolique à 1 p. cent d'alpha-naphtol. L'apparition, dans un délai de 1 heure, d'une couleur rose ou rouge signe une réaction positive.

**** : Acidification en aérobiose.

***** : Selon Brun et Bes, le caractère d'acidification du xylose n'est pas retrouvé en utilisant une galerie API Staph.