Quelques caractères permettant de différencier les mycobactéries du "complexe Mycobacterium tuberculosis"
Créé le 12 octobre 1999
Dernière mise à jour le 20 novembre 2003
Quelques caractères permettant de différencier les mycobactéries du "complexe Mycobacterium tuberculosis"
D'après :
. ARANAZ (A.), COUSINS (D.), MATEOS (A.) et DOMÍNGUEZ (L.) : Elevation of Mycobacterium tuberculosis subsp. caprae Aranaz et al. 1999 to species rank as Mycobacterium caprae comb. nov., sp. nov. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2003, 53, 1785-1789.
. ARANAZ (A.), LIÉBANA (E.), GÓMEZ-MAMPASO (E.), GALÁN (J.C.), COUSINS (D.), ORTEGA (A.), BLÁZQUEZ (J.), BAQUERO (F.), MATEOS (A.), SÚAREZ (G.) et DOMÍNGUEZ (L.) : Mycobacterium tuberculosis subsp. caprae subsp. nov.: a taxonomic study of a new member of the Mycobacterium tuberculosis complex isolated from goats in Spain. Int. J. Syst. Bacteriol, 1999, 49, 1263-1273.
. BERNARDELLI (A.), BASTIDA (R.), LOUREIRO (J.), MICHELIS (H.), ROMANO (M.I.), CATALDI (A.) et COSTA (E.) : Tuberculosis in sea lions and fur seals from the south-western Atlantic coast. Rev. Sci. Tech. Off. Int. Epiz., 1996, 15, 985-1005.
. COUSINS (D.V.), BASTIDA (R.), CATALDI (A.), QUSE (V.), REDROBE (S.), DOW (S.), DUIGNAN (P.), MURRAY (A.), DUPONT (C.), AHMED (N.), COLLINS (D.M.), BUTLER (W.R.), DAWSON (D.), RODRIGUEZ (D.), LOUREIRO (J.), ROMANO (M.I.), ALITO (A.), ZUMARRAGA (M.) et BERNARDELLI (A.) : Tuberculosis in seals caused by a novel member of the Mycobacterium tuberculosis complex: Mycobacterium pinnipedii sp. nov. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 53, 1305-1314.
. LÉVY-FRÉBAULT (V.V.) et PORTAELS (F.) : Proposed minimal standards for the genus Mycobacterium and for description of new slowly growing Mycobacterium species. Int. J. Syst. Bacteriol., 1992, 42, 315-323.
. NIEMANN (S.), HARMSEN (D.), RÜSCH-GERDES (S.) et RICHTER (E.) : Differentiation of clinical Mycobacterium tuberculosis complex isolates by gyrB DNA sequence polymorphism analysis. J. Clin. Microbiol., 2000, 38, 3231-3234.
. NIEMANN (S.), RICHTER (E.) and RÜSCH-GERDES (S.): Biochemical and genetic evidence for the transfer of Mycobacterium tuberculosis subsp. caprae Aranaz et al. 1999 to the species Mycobacterium bovis Karlson and Lessel 1970 (Approved Lists 1980) as Mycobacterium bovis subsp. caprae comb. nov. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2002, 52, 433–436.
| Caractères communs : . Caractères positifs : présence des séquences génétiques IS6110, IS1081 et MPB70 Caractères différentiels : | ||||||
|
| M. africanum | M. bovis* | M. caprae | M. microti | M. pinnipedii | M. tuberculosis |
| Présence de la séquence génétique mtp40 | + | - | - | - | + | + |
| Codon 57 du gène pncA (acide aminé) | CAC | GAC | CAC | CAC | CAC | CAC |
| Codon 463 du gène katG (acide aminé) | CTG | CTG | CTG | CTG | CTG | CGG ou CTG |
| Base en position 285 du gène oxyR | G | A | A | G | G | G |
| Codon 95 du gène gyrA (acide aminé) | ACC | ACC | ACC | ACC | ACC | AGC ou ACC |
| Codon 756 du gène gyrB | G | A | A | G |
| G |
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| M. africanum | M. bovis* | M. caprae | M. microti | M. pinnipedii | M. tuberculosis |
| Caractéristique des spoligotypes | Présence d'au moins un des espaceurs 39-43 | Absence des espaceurs 3, 9, 16 et 39-43 | Absence des espaceurs 1, 3 à 16, 30-33 et 39-43 | Biovar campagnol : seuls les espaceurs 37 et 38 sont présents. Biovar lama : présence des espaceurs 37, 38, 26, 24, 23 et 5–7. | Absence des espaceurs 39-43. Existence de 4 spoligotypes différents. | Présence d'au moins un des espaceurs 39-43 |
| Excrétion de l'antigène MPB70** | - | + |
| - | - | - |
| Aspect des colonies | Dysgonique | Dysgonique | Dysgonique |
| Dysgonique | Eugonique |
| Type respiratoire | Microaérophile | Microaérophile | Microaérophile |
|
| Aérobie |
| Niacine | d | - | - | + | Généralement - | + |
| Réduction des nitrates | d | - | - | - | - | + |
| Phosphatase acide |
| d | + |
|
| d |
| Hydrolyse du Tween 80 | d | d | + (faible) | - | - | d |
|
| M. africanum | M. bovis* | M. caprae | M. microti | M. pinnipedii | M. tuberculosis |
| Croissance en présence de 1 µg/mL de TCH*** | d | - | +**** | - | -***** | + |
| Croissance en présence de 50 ou de 100 µg/mL de pyrazinamide | - | + | - | - | - | - |
| Croissance en présence de 500 µg/mL d'hydroxylamine | - | - | - |
|
| - |
| Croissance en présence de 0,2 p. cent d'acide picrique |
| d | - |
|
| d |
| Croissance en présence de 250 µg/mL d'acide oléique |
| d | - |
|
| d |
| Croissance à 25 °C | - |
| - |
| - |
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| Croissance à 30 °C | d | + | - |
| - (33 °C) | + |
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| M. africanum | M. bovis* | M. caprae | M. microti | M. pinnipedii | M. tuberculosis |
* Niemann et al. ont mis en évidence des souches de Mycobacterium bovis sensibles à la pyrazinamide et possédant un spoligotype original (absence des espaceurs 3 à 16 et des espaceurs 18 à 43). Ces souches pourraient représenter une sous-espèce de Mycobacterium bovis ou une nouvelle espèce du "complexe Mycobacterium tuberculosis". Toutefois, pour Aranaz et al. 2003, ces souches appartiendraient à l'espèce Mycobacterium caprae.
** : Détection par une technique immuno-enzymatique
*** : TCH = hydrazide de l'acide thiophène-2-carboxylique.
**** : Mycobacterium caprae est résistant à 1 et 2 µg de TCH mL-1, mais sensible à 5 à et à 10 µg de TCH mL-1.
***** : Les souches isolées de Nouvelle-Zélande résistent à 1 µg/mL de TCH mais elles sont sensibles à 10 µg/mL de TCH.
Source : Dictionnaire de Bactériologie Vétérinaire, J.P. Euzéby — version archivée.