Corynebacterium ulceribovis

Créé le 17 janvier 2009

CORYNEBACTERIUM ULCERIBOVIS

En janvier 2009, Yassin valide la publication de Corynebacterium  ulceribovis pour une unique souche bactérienne (la souche L-1395) isolée d'une ulcération profonde de la peau de la mamelle d'une vache.

L'individualisation de cette nouvelle espèce repose sur la séquence des ARNr 16S qui montre que la souche L-1395 est apparentée au genre Corynebacterium. Au sein de ce genre, les espèces phylogénétiquement les plus proches sont Corynebacterium hansenii, Corynebacterium xerosis, ¤ Corynebacterium amycolatum, ¤ Corynebacterium sphenisci et Corynebacterium freneyi. Toutefois, le pourcentage de similitude obtenu avec la souche type de l'espèce la plus proche ne dépasse pas 96,4. Conformément aux recommandations de Stackebrandt et Goebel, cette valeur est compatible avec le classement de la souche L-1395 dans une nouvelle espèce du genre Corynebacterium.
La présence d'acides corynomycoliques et une paroi du type IV (voir Lechevalier et Lechevalier 1970 ; publication disponible gratuitement sur Internet) sont également compatibles avec une corynébactérie.

L'unique souche de Corynebacterium ulceribovis est constituée de courts bacilles à Gram positif, de forme irrégulière, immobiles, non sporulés, aéro-anaérobies, catalase positive et oxydase négative. Les caractères biochimiques ont été étudiés à l'aide de galeries API Coryne, API 20 Strep et API ZYM.
. Une réponse positive est obtenue pour les tests hydrolyse de l'hippurate, hydrolyse du Tween 80, production d'acétoïne, leucine-arylamidase, pyrazinamidase et acidification du D-glucose.
. Une réponse négative est notée pour les tests réduction des nitrates, hydrolyse de l'esculine, hydrolyse de la gélatine, hydrolyse de l'urée, arginine di-hydrolase, alpha-galactosidase, bêta-galactosidase, alpha-glucosidase, bêta-glucuronidase, N-acétyl-bêta-glucosaminidase, pyrrolidonyl arylamidase, acidification du L-arabinose, du glycérol, du glycogène, de l'inuline, du D-lactose, du maltose, du mannitol, du raffinose, du D-ribose, du saccharose, du D-sorbitol, du tréhalose et du D-xylose.
. En utilisant une galerie API ZYM, seuls les tests phosphatase acide, phosphatase alcaline, estérase lipase (C8), leucine arylamidase et naphthol-AS-BI-phosphohydrolase sont positifs.

Après 48 heures d'incubation à 37 °C, les colonies obtenues sur une gélose Columbia enrichie de 5 p. cent de sang de mouton sont circulaires, à contour régulier, lisses, de couleur crème, non hémolytiques et leur diamètre varie de 2 à 4 mm.

Corynebacterium ulceribovis a été isolée d'une lésion cutanée, mais le pouvoir pathogène de cette espèce n'est pas documentée. Yassin ne précise même pas si l'isolement de cette espèce a été obtenu en culture pure.

Quelques caractères permettant de différencier Corynebacterium ulceribovis des espèces phylogénétiquement proches sont donnés dans le tableau ci-dessous (résultats obtenus avec les seules souches types des espèces).

  * : Acidification.

LECHEVALIER (M.P.) et LECHEVALIER (H.) : Chemical composition as a criterion in the classification of aerobic actinomycetes. Int. J. Syst. Bacteriol., 1970, 20, 435-443.

STACKEBRANDT (E.) et GOEBEL (B.M.) : Taxonomic note: A place for DNA-DNA reassociation and 16S rRNA sequence analysis in the present species definition in bacteriology. Int. J. Syst. Bacteriol., 1994, 44, 846-849.

YASSIN (A.F.): Corynebacterium ulceribovis sp. nov., isolated from the skin of the udder of a cow with a profound ulceration. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2009, 59, 34-37.